原核表達(dá)是指通過基因克隆技術(shù)，將外源目的基因，通過構(gòu)建表達(dá)載體并導(dǎo)入表達(dá)菌株的方法，使其在特定原核生物或細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)是目前常用、經(jīng)濟(jì)的蛋白表達(dá)方法。大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是應(yīng)用廣泛的原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)之一。

　　一個完整的表達(dá)系統(tǒng)通常包括配套的表達(dá)載體和表達(dá)菌株。如果是特殊的誘導(dǎo)表達(dá)還包括誘導(dǎo)劑，融合表達(dá)還包括純化系統(tǒng)或者Tag檢測等等。選擇表達(dá)系統(tǒng)通常要根據(jù)實驗?zāi)康膩砜紤]，比如表達(dá)量高低，目標(biāo)蛋白的活性，表達(dá)產(chǎn)物的純化方法等等。下面介紹下原核表達(dá)過程中常見問題。

　　1、為什么目的蛋白總是以包涵體形式出現(xiàn)?

　　在原核表達(dá)純化中目的蛋白經(jīng)常發(fā)生錯誤折疊，并聚集成為包涵體。經(jīng)過誘導(dǎo)后目的蛋白表達(dá)通?？蛇_(dá)細(xì)胞總蛋白的50%以上，雖然有一定比例的蛋白以可溶形式存在，多達(dá)95%的蛋白則存在于包涵體。為了獲得更多可溶蛋白，在實驗過程中，可以降低誘導(dǎo)溫度，例如16-30℃，或降低IPTG濃度（0.01-0.1mM）并延長誘導(dǎo)時間，還可以采用特別的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌。

　　2、跨膜蛋白為什么很難表達(dá)?

　　跨膜蛋白的表達(dá)成功率相對較低是一個常見問題，主要原因可能有兩個：

　　1.跨膜蛋白一般都是強(qiáng)疏水性的氨基酸分子和親水性的分子跳躍式鏈接，形成的親水疏水的一個簡單的跨膜化學(xué)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)和信號肽結(jié)構(gòu)形似。而對于原核細(xì)胞來說，簡單的細(xì)胞器很難像真核細(xì)胞一樣完成信號肽的識別及切除、引導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體重新包裝及分泌這一復(fù)雜過程，有些蛋白多次跨膜，對于原核細(xì)胞來說幾乎是不可能完成的任務(wù)。

　　2.對于疏水性片段，在原核細(xì)胞表達(dá)中非常容易形成包涵體，疏水性多肽會抑制翻譯過程，甚至與原核膜結(jié)構(gòu)融合形成毒性，處于生物自我保護(hù)的本能，所有細(xì)胞器都會停止合成蛋白的過程。