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DAP-seq在毛白楊PtoWRKY68等位基因調(diào)控干旱脅迫響應(yīng)機(jī)制中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2023-07-06   點(diǎn)擊次數(shù):1815次

干旱脅迫限制了樹木的生長(zhǎng),并影響其地域性分布。為了應(yīng)對(duì)干旱脅迫,植物進(jìn)化出了一系列的生理生化反應(yīng)機(jī)制,以保護(hù)植物細(xì)胞免受損害。因此,研究干旱脅迫下樹木生理和光合作用變化的分子機(jī)制,將有助于培育耐旱性樹木新品種,增強(qiáng)林木的生產(chǎn)力和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

2023年5月29日,北京林業(yè)大學(xué)生物學(xué)院林木分子育種團(tuán)隊(duì)的研究成果,發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Plant Physiology,文章題目為 “Allelic variation in transcription factor PtoWRKY68 contributes to drought tolerance in Populus"。該期刊的影響因子為8.005該研究使用DNA親和純化測(cè)序(DAP-seq) 技術(shù)鑒定了毛白楊轉(zhuǎn)錄因子PtoWRKY68的結(jié)合基序以及靶基因。揭示了PtoWRKY68基因等位變異通過調(diào)控ABA信號(hào)通路響應(yīng)干旱脅迫的分子機(jī)制,為利用分子育種策略開發(fā)耐旱樹木新品種奠定了遺傳基礎(chǔ)。

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該研究利用來自不同自然種群的300份中國(guó)白楊材料,對(duì)7個(gè)干旱相關(guān)性狀進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)。與充足水分條件下相比,在干旱條件下植物的水分利用效率(WUE)、ABA水平、脯'氨酸水平(PRO)均顯著提高,氣孔導(dǎo)度(Gs)、細(xì)胞間CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr)、葉綠素含量(Chl)則顯著下降。在干旱條件下,中國(guó)西北(NW)和東北(NE)氣候區(qū)域的干旱相關(guān)性狀變化率明顯高于南部(S)地區(qū)。在全基因組水平上,篩選到顯著相關(guān)的一個(gè)SNP位點(diǎn),位于Ptom.004G.01096起始密碼子上游1.9Kb(與Gs顯著相關(guān)),該基因編碼WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子PtoWRKY68。干旱脅迫下PtoWRKY68的表達(dá)水平顯著增加,說明PtoWRKY68可能參與了毛白楊的干旱脅迫響應(yīng)過程。過表達(dá)PtoWRKY68提高了轉(zhuǎn)基因擬南芥(OE-1OE-3)的耐旱性,這表明PtoWRKY68是一個(gè)植物耐旱性的正調(diào)控因子。

圖片1 GWAS.png

圖1. 毛白楊干旱相關(guān)性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析

PtoWRKY68基因序列變異分析,發(fā)現(xiàn)WRKY結(jié)構(gòu)域上游的一個(gè)12bp indel和WRKY結(jié)構(gòu)域中的三個(gè)非同義變異與Gs顯著相關(guān)。基于PtoWRKY68基因變異,將毛白楊分為兩個(gè)單倍型類群:PtoWRKY68hap1(已在擬南芥中做了過表達(dá))和PtoWRKY68hap2。等位基因頻率調(diào)查顯示PtoWRKY68hap1主要分布在NE和NW區(qū)域,PtoWRKY68hap2主要分布在S區(qū)域,這與當(dāng)?shù)亟邓内厔?shì)相一致,符合楊樹的地理適應(yīng)特征。分析還發(fā)現(xiàn)PtoWRKY68hap1材料對(duì)干旱的響應(yīng)明顯高于PtoWRKY68hap2材料。然而,在干旱脅迫下PtoWRKY68hap1PtoWRKY68hap2的上調(diào)表達(dá)水平相當(dāng),所以兩個(gè)單倍型群體對(duì)干旱脅迫響應(yīng)的差異并不是由于PtoWRKY68等位基因表達(dá)水平的差異所致。在干旱脅迫下,PtoWRKY68hap1OE的耐旱性強(qiáng)于過表達(dá)PtoWRKY68hap2的轉(zhuǎn)基因擬南芥植株(PtoWRKY68hap2OE),且二者都強(qiáng)于WT。此外,與WT和PtoWRKY68hap2OE相比,PtoWRKY68hap1OE中WUE、ABA、PRO的值更高,Gs和Tr的值更低。以上結(jié)果表明PtoWRKY68hap1對(duì)毛白楊耐旱性的進(jìn)一步提高,可能與等位基因變異對(duì)干旱脅迫的不同響應(yīng)有關(guān),其中PtoWRKY68hap1PtoWRKY68hap2分別為耐旱等位基因和干旱敏感等位基因。

圖片2 PtoWRKY68變異.png

圖2. PtoWRKY68等位基因變異與毛白楊耐旱性顯著相關(guān)

隨后,對(duì)充足水分和干旱脅迫條件下的差異表達(dá)基因(DEGs)進(jìn)行共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析。干旱脅迫下在PtoWRKY68hap1PtoWRKY68hap2兩個(gè)單倍型群體之間有164個(gè)基因的表達(dá)存在顯著差異,說明這些基因的表達(dá)受到PtoWRKY68等位基因變異的影響。采用DAP-seq技術(shù)分別鑒定了PtoWRKY68hap1和PtoWRKY68hap2的核心結(jié)合基序W1-box和W2-box及其靶點(diǎn)。KEGG分析發(fā)現(xiàn)靶基因主要富集于防御反應(yīng)和植物激素信號(hào)通路中?;贒EGs、共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析和DAP-seq分析,篩選到3個(gè)與PtoWRKY68等位基因相關(guān)的靶基因:PtoABF2.1、PtoRD26.1、PtoDTX49.1。干旱脅迫下與在PtoWRKY68hap2材料中相比,在PtoWRKY68hap1材料中PtoABF2.1PtoRD26.1的表達(dá)量更高,而PtoDTX49.1的表達(dá)量更低。因此表明,PtoWRKY68介導(dǎo)了PtoDTX49.1、PtoABF2.1PtoRD26.1在干旱脅迫下的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。

圖片3 DAP-seq.png

圖3. DAP-seq鑒定PtoWRKY68等位基因潛在的靶基因

基于DAP-seq數(shù)據(jù)中的結(jié)合峰值、熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)(DLRA)、凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)(EMSA),說明了與PtoWRKY68hap2相比,PtoWRKY68hap1對(duì)靶基因的啟動(dòng)子具有更高的親和力。干旱脅迫下與WT和PtoWRKY68hap2OE相比,在PtoWRKY68hap1OEAtABF2AtRD26的表達(dá)水平顯著升高,AtDTX50的表達(dá)水平則明顯降低。ABA敏感性實(shí)驗(yàn)說明PtoWRKY68等位基因在ABA依賴的氣孔關(guān)閉中起重要作用。隨后還發(fā)現(xiàn)與PtoWRKY68hap2材料相比,PtoWRKY68hap1材料的失水速度較慢、氣孔關(guān)閉速度較快。因此,干旱脅迫下PtoWRKY68hap1通過增強(qiáng)干旱脅迫信號(hào)通路和ABA信號(hào)通路以及減少ABA外排,從而增加細(xì)胞中的ABA積累,最終增強(qiáng)植物的耐旱性。

圖片4 結(jié)合驗(yàn)證.png

圖4. PtoWRKY68等位基因直接結(jié)合靶基因的啟動(dòng)子并調(diào)控其轉(zhuǎn)錄活性

數(shù)量性狀位點(diǎn)(eQTL)分析發(fā)現(xiàn)PtoSVP.3受干旱脅迫誘導(dǎo)表達(dá),其表達(dá)水平與PtoWRKY68呈正相關(guān)。EMSA和DLRA實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了PtoSVP.3與PtoWRKY68啟動(dòng)子區(qū)域的CArG基序結(jié)合,促進(jìn)PtoWRKY68的表達(dá)。因此,提出了調(diào)控楊樹干旱響應(yīng)的分子模塊:PtoSVP.3-PtoWRKY68-PtoDTX49.1/PtoABF2.1/PtoRD26.1。為應(yīng)對(duì)干旱脅迫,PtoSVP.3正向調(diào)控PtoWRKY68,PtoWRKY68等位基因通過誘導(dǎo)PtoRD26.1PtoABF2.1的表達(dá)以及抑制PtoDTX49.1的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控ABA信號(hào)傳導(dǎo)和積累來增強(qiáng)楊樹的耐旱性。

圖片5 調(diào)控機(jī)制圖.png

圖5. PtoWRKY68調(diào)控楊樹耐旱性的分子機(jī)制模型

小結(jié):該研究提出了PtoWRKY68調(diào)控楊樹耐旱性的分子機(jī)制模型。在干旱脅迫下,PtoWRKY68等位基因受PtoSVP.3的正調(diào)控,PtoWRKY68hap1(上圖)等位基因變異增強(qiáng)了其對(duì)PtoRD26.1PtoABF2.1的結(jié)合和激活,并抑制了PtoDTX49.1,從而調(diào)節(jié)ABA外排和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來獲得耐旱性。PtoWRKY68hap2(下圖)比PtoWRKY68hap1具有較低的結(jié)合親和力和對(duì)下游靶點(diǎn)的激活能力。因此,楊樹PtoWRKY68hap1材料的抗旱性優(yōu)于楊樹PtoWRKY68hap2材料。PtoWRKY68調(diào)控模塊的鑒定為深入了解楊樹耐旱性的遺傳基礎(chǔ)提供了新的見解,并為利用分子育種開發(fā)耐旱樹木新品種提供了潛在的靶點(diǎn)。


參考文獻(xiàn):Fang Y, Wang D, Xiao L, Quan M, Qi W, Song F, Zhou J, Liu X, Qin S, Du Q, Liu Q, El-Kassaby YA, Zhang D. Allelic variation in transcription factor PtoWRKY68 contributes to drought tolerance in Populus. Plant Physiol. 2023 May 29:kiad315. doi: 10.1093/plphys/kiad315.

聯(lián)


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