DAP-seq：轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點研究新方法

在功能基因組學(xué)和表觀遺傳學(xué)研究中，轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點（TFBS）的發(fā)掘一直是研究熱點。傳統(tǒng)的ChIP-seq（染色質(zhì)免疫共沉淀測序）方法，在抗體質(zhì)量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。然而，好的抗體可遇不可求，這限制了ChIP-seq更廣泛的應(yīng)用。

DAP-seq技術(shù)的出現(xiàn)，使TFBS 的研究不再局限于物種，不再受抗體質(zhì)量的限制，為生命科學(xué)領(lǐng)域轉(zhuǎn)錄因子的研究提供了新的有效工具。

DAP-seq具有與ChIP-seq同樣的功能。通過體外蛋白表達技術(shù)，表達出帶有標簽的轉(zhuǎn)錄因子，和基因組DNA文庫在體外進行結(jié)合，然后分離出所有與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA，再使用高通量測序，找到轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點。

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服務(wù)內(nèi)容：

已做物種：

相關(guān)服務(wù)：

1、 凝膠阻滯實驗（EMSA）：DAP-seq后續(xù)驗證服務(wù)。

2、 酵母單雜交：DAP-seq后續(xù)驗證服務(wù)

3、 ChIP-seq：高效檢測重組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子在基因組的結(jié)合位點

4、 DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析： 分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù)，增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

5、 DNA-pull down：鑒定與DNA結(jié)合的蛋白。

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DAP-seq：轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點研究新方法

DAP-seq是基于DNA親和純化，通過體外表達轉(zhuǎn)錄因子鑒定TFBS的技術(shù)，具有不受抗體和物種限制，且高通量的優(yōu)勢，自該技術(shù)問世以來，已被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀組學(xué)的研究。能幫助您快速找到轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點，尋找轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控的靶基因。